Un PNDS Disponible pour tous!

Voilà plus de 4 ans que notre association se bat pour que le PNDS soit diffusé, et c’est chose faite!

La Haute Autorité de Santé vient de diffusé officiellement notre PNDS (Protocole National de Soin), rédigé par les spécialistes de la Dysplasie Ectodermique en France. Voyez-le comme une boîte à outil à distribuer autour de vous, en particulier aux médecins.

Nous avons aussi conscience qu’il s’agit-là d’une première diffusion, alors pour tout commentaire sur le document, faites-nous signe à president@afde.net, merci.

Bien à vous,

Virginie Counioux