La Dysplasie Ectodermique vécue en INDE

Lorsque Abde Maziane, (Savoir qui est Abde) m’a parlé de cette démarche de collecte de fonds, il m’a semblé naturel que notre site internet se fasse le relai afin d’aider ces enfants, isolés par la maladie en INDE.

Je vois surtout une occasion de parler de la diversité de traitements que les uns et les autres peuvent recevoir en fonction de leurs origines. C’est à cela que les associations servent aussi: aider à construire un parcours de soin et du soutien aux enfants et familles concernées.

En Inde, aucune association n’a vu le jour à l’heure où ces lignes sont écrites, les relais médicaux n’existent presque pas sur la Dysplasie Ectodermique.

Ces enfants ont dû affronter le pire, ils sont maintenant mieux pris en charge. Bravo Abde de relayer leur message.

Pour en savoir plus ou faire un don, cliquez ici.